Un donante dirigido es un hombre que almacena esperma para que lo utilice una receptora conocida con la que no mantiene relaciones sexuales. La receptora habitual suele ser una mujer sin pareja masculina que desea tener un hijo con esperma de un individuo conocido, una mujer que mantiene una relación con una pareja masculina que no puede producir esperma o un hombre cuyo esperma se utilizará con una madre de alquiler gestacional. Este proceso está regulado tanto por la FDA y el Departamento de Sanidad del Estado de Nueva York.
La calificación del Donante Masculino Directo implica TRES PASOS:
1. PÓNGASE EN CONTACTO CON NOSOTROS POR CORREO ELECTRÓNICO, TELÉFONO O EN LÍNEA. Le pediremos algunos datos básicos, le enviaremos formularios para rellenar y programaremos una consulta virtual.
2. CONSULTA DE TELEMEDICINA CON NUESTRO DIRECTOR MÉDICO
1. Se obtiene un consentimiento informado por escrito del donante dirigido masculino y del Receptor después de que nuestro Director Médico haya explicado los procedimientos de recogida, almacenamiento, recuperación, dispensación de muestras y uso de los fundamentos y técnicas de cribado de sangre, orina y semen, detalles, de privacidad y responsabilidades tanto del Donante Dirigido como del Receptor. La discusión incluirá:
2. Debate sobre el proceso de cualificación de los donantes.
3. Informar al donante de que su nombre y dirección se mantendrán archivados, así como de las restricciones a la divulgación de información identificativa del donante, tal y como se especifica en el Departamento de Sanidad del Estado de Nueva York sección 52-8.9 .
4. Las pruebas requeridas del donante, una revisión del historial del donante, un examen físico, un análisis de semen y pruebas de marcadores genéticos y de enfermedades infecciosas.
5. 5. Informar al donante de que la información de su historial médico y los resultados de las pruebas se comunicarán a sus médicos y a la portadora gestacional/sustituta de conformidad con los requisitos del Estado de Nueva York para la divulgación de esta información médica.
6. 6. Informar al donante de que el Director Médico determinará si cumple los requisitos.
7. 7. Informar al donante de que, antes de la entrega de las muestras, se enviará un resumen de los registros al médico inseminador del receptor para que lo revise y confirme la entrega.
8. Se revisarán los antecedentes médicos completos, tanto individuales como familiares, incluidos los parientes de primer y segundo grado, junto con los exámenes genéticos y psicológicos que pudieran haberse realizado.
3. CITA EN LA OFICINA
1. Se realizará una exploración física.
2. Análisis de sangre para detectar enfermedades de transmisión sexual y otros análisis de sangre necesarios.
3. Revisión de las pruebas genéticas de los principales trastornos genéticos y consulta con un asesor genético autorizado por el Estado de Nueva York y aprobado por NY Cryo.
4. Revisión de la evaluación psicológica y asesoramiento por parte de un especialista autorizado por el Estado de Nueva York y aprobado por NY Cryo para valorar los riesgos psicológicos y evaluar los factores financieros y emocionales.
5. Evaluación, procesamiento y crioconservación de una muestra de semen
6. Pueden recogerse muestras adicionales. Es necesario repetir los análisis de sangre seis (6) meses después de la fecha de recogida de cada espécimen. Los análisis de sangre de cada espécimen deben realizarse en los 7 días siguientes a la recogida del espécimen.
7. Los especímenes se ponen en cuarentena tal y como exige la normativa del Estado de Nueva York.
Basándose en los cuestionarios que ha rellenado, las pruebas de laboratorio y las consultas, nuestro Director Médico determinará la elegibilidad y se lo notificará a usted y al médico de su pareja. Las muestras se considerarán aptas o no aptas para su uso en la creación de un embrión que se implantará en una portadora gestacional o madre de alquiler.
Los especímenes elegibles (o los embriones creados a partir de ellos) se ponen en cuarentena durante seis meses, tras los cuales el donante vuelve a someterse a la prueba de detección de la enfermedad infecciosa requerida antes de ser liberado para la implantación. El Estado de Nueva York permite una exención de la cuarentena de seis meses si la firma el receptor del tejido donado y la acepta el centro de implantación.
Las muestras de semen no elegibles son aquellas que no cumplen los criterios de elegibilidad establecidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Un proceso de decisión compartida decide el uso de muestras no elegibles entre el receptor del tejido donante y el médico implantador tras discutir los riesgos y, a menudo, tras la firma de un consentimiento informado.
Las tasas para la determinación de la admisibilidad del donante varón pueden consultarse en aquí.
Llámenos al 516-487-2700 ext 105 o envíe un correo electrónico a info@nycryo.com.
